Antwort Was ist Steinberger Syndrom? Weitere Antworten – Wie äußert sich das Marfan-Syndrom

Das Marfan-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es gibt viele verschiedene Anzeichen wie: ein schmaler, langer Körper, überdehnbare Gelenke, Abreißen oder Verschieben der Augenlinse, Aus- weitungen und Risse in Blutgefäßen. Diese kön- nen unterschiedlich stark ausgeprägt sein.Das Marfan-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Bindegewebes. Entweder gibt ein selbst erkrankter Elternteil das veränderte Gen an das Kind weiter oder die genetische Veränderung entsteht spontan. Mediziner sprechen dann von einer Neu- oder Spontanmutation.Das Marfan-Syndrom wird durch eine Mutation im Gen FBN1 auf dem langen Arm (q-Arm) von Chromosom 15 ausgelöst. Bisher sind über 500 verschiedene Mutationen entdeckt worden, die allesamt zum Phänotyp des Marfan-Syndroms führen.

Wann wurde das Marfan-Syndrom entdeckt : Jahrhunderts begann die Historie der Krankheit, die wir heute Marfan-Syndrom nennen. Am 28. Februar 1896 beschrieb der französische Kinderarzt Professor Antoine Bernard- Jean Marfan (1858–1942), anlässlich eines Vortrages in Paris, die ungewöhnlichen körperlichen Merkmale einer fünfjährigen Patientin.

Wie alt wird man mit Marfan-Syndrom

Vor Jahren hatten Menschen mit Marfan-Syndrom eine kurze Lebenserwartung, doch heute können die meisten Menschen mit Marfan-Syndrom weit über 70 Jahre alt werden. Die Ärzte können das Marfan-Syndrom nicht heilen, dafür aber einige der Symptome behandeln.

Wie kann man das Marfan-Syndrom festgestellt : Wie wird das Marfan-Syndrom diagnostiziert EKG. Mit diesem Verfahren werden Herz, Herzklappen und Aorta (das Blutgefäß, das Blut vom Herzen in den Körper transportiert) untersucht. Augenuntersuchung, einschließlich einer Spaltlampenuntersuchung, um festzustellen, ob eine Verlagerung der Augenlinsen vorliegt.

Prognose bei Marfan-Syndrom

Heute haben Patienten mit dem Marfan-Syndrom fast die gleiche Lebenserwartung wie Personen ohne diese Erkrankung. Die Vorbeugung einer Aortendissektion und einer Zerreißung ist wahrscheinlich der Grund dafür, dass sich die Lebenserwartung verlängert hat.

Das Marfan-Syndrom ist nicht heilbar, aber es gibt gute Behandlungsmöglichkeiten.